花季少年突患罕见病 生命之花急盼救助

18岁的花样年华，本应坐在亮堂的教室里，为美好的明天努力拼搏。但对于18岁的谢超而言，确诊右肱骨尤文氏肉瘤的他只能躺在医院的病床上，与病魔抗争。一个原本积极向上的少年，却遭受病痛的折磨，因为资金不足，也正面临治疗的困境，急盼社会救援。

花季少年突患罕见病

谢超家住陆川县珊罗镇田龙村井冲二队6号。生病前就读于玉林市育才高中，如果没生病，他现在应该和高三的同学一起努力为明年的高考冲刺。

天有不测风云。据谢超的母亲甘庆芳回忆，今年7月中旬开始，谢超经常说“身体不舒服”，特别是右手臂疼痛难受，于是父母带他到玉林市第一人民医院检查。经过全面检查，最后确诊为右肱骨尤文氏肉瘤，这是一种罕见病，仅占原发恶性骨肿瘤的6％～8％。在医生的建议下，谢超转到广州中山大学肿瘤医院接受更系统的治疗。

“病魔来得太突然，如晴天霹雳，我脑袋都蒙了。”甘庆芳坦言，家里两个儿子两个女儿，大儿子在桂林理工大学读大三，谢超是小儿子。两个女儿已经出嫁，家境贫寒。丈夫没有稳定的工作，她现在在玉林一家夜宵摊洗碗维持生计，每天工作到凌晨2时，十分辛苦，一个月工资仅2100元。如今丈夫在医院专职照顾生病的儿子，她成了家里唯一的经济来源。“前几年他爷爷奶奶肺癌去世，花了家里不少的积蓄，全家还没缓过来，现在儿子又得了这样的疾病，真不知道如何是好……”甘庆芳愁得一夜白了头。突如其来的疾病让本来就不富裕的农村小家庭几近崩溃的边缘。

坚强乐观的谢超每天只能躺在病床上与病魔抗争。

小伙子好学又懂事

“谢超是一个十分懂事好学的小伙子。”陆川县珊罗镇初级中学老师何燕告诉记者，她是谢超初中的班主任，在她的印象中，谢超人长得有点黝黑，瘦削瘦削的，但特爱打篮球。学校每周都会举行一场篮球比赛，他每次总会积极地组织好班上的同学参加。在学校从不跟人计较，很谦让。“就拿打球来说吧，其实班上每次上场的只能5个人，很多时候，他明明很想上去打球，但考虑到其他球员，他都会把机会让给其他球技不如自己的同学上去过把球瘾，比同龄孩子要懂事……”何燕说，谢超平时生活特别节约，学习也努力，成绩也不错。

“我儿子很乖巧，从小到大，从来没让我们操心过，生病前，他每次回家都会主动帮我们做家务，关心我们的身体，是一个贴心的小暖男。”甘庆芳说，儿子有一个理想，就是考上一所二本师范院校，毕业后做一名教书育人的教师。“可惜现在得了病，梦想越来越遥远了……”甘庆芳无奈地摇摇头。

盼社会各界伸援手

目前，谢超在广州中山大学肿瘤医院接受化疗。按照主治医生建议，手术前需要化疗4次，术后12次。每次的化疗都是跟死神搏斗，化疗的痛苦让他吃不下东西，又恶心想吐，头发大把大把地掉，整个人很虚弱，但是谢超很坚强乐观，他没有抱怨过一回，没有喊过一声苦。

甘庆芳表示，孩子一次化疗就需要3万元，因为用的很多是进口药，不在医保范围，费用不能报销。这段时间的治疗已经花光了家里的积蓄以及向亲朋好友筹措的10万元。接下来孩子的治疗费用还要50万元左右，家里已经一贫如洗，根本无力承担高昂的治疗费用，万般无奈之下她在网络上发起了筹款。甘庆芳表示，她很少发朋友圈，她不喜欢打扰别人，如果不是儿子身患重病需要救助，她根本不想将家庭的创伤展示给别人看。

“孩子是爹妈的心头肉，手心里的宝，我的儿子那么年轻，他还没有好好看看这个世界，我们真的不舍得放弃他，我最大的愿望就是他早日康复，回归校园正常生活。”为此，甘庆芳希望广大爱心人士能伸出援助之手，拯救她的孩子，帮他们渡过这次难关。

爱心热线：13737521017 甘庆芳

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